WT1疫苗資訊

主要益處與作用：

• 針對性攻擊癌細胞，副作用較少：WT1疫苗透過活化免疫系統中的WT1特異性殺手T細胞，使其識別並攻擊表達WT1抗原的癌細胞。由於正常細胞表面不表達WT1抗原，因此不會受到攻擊，這使得WT1疫苗能夠精準地針對癌細胞，減少對正常細胞的損害，從而降低副作用的發生。
• 提升患者生活品質（QOL）：由於WT1疫苗的副作用較少，患者在接受治療期間通常不會出現嚴重的不適症狀。部分患者在接受WT1疫苗治療後，體能狀況有所改善，這有助於提升患者的日常生活品質。
• 持續的免疫監視，預防癌症復發：WT1疫苗旨在使免疫系統對癌細胞產生「記憶」，透過定期接種疫苗，維持針對WT1抗原的免疫反應，持續監視體內可能殘留的癌細胞，從而預防癌症的復發。

WT1疫苗是一種針對Wilms腫瘤基因1（WT1）抗原的免疫療法，旨在透過刺激免疫系統識別並攻擊表達WT1的癌細胞。

臨床試驗及其結果：

1. 日本長崎大學附設醫院的I/II期臨床試驗

研究對象：10名年齡在56至76歲之間的I至III期胰腺癌患者。

治療方法：患者接受以WT1和MUC1肽為抗原的樹突細胞（DC）疫苗，每14天回輸至少1000萬個DC細胞，至少進行7次，同時接受手術和化療。

結果：所有患者均未出現二級或以上的毒性反應，顯示該療法的安全性。術後三年的總體存活率為77.8%，中位存活期為46.4個月；無復發存活率為35%，中位無復發存活期為17.7個月。

2. Vigencell的急性髓系白血病（AML）臨床試驗

研究對象：急性髓系白血病患者。

治療方法：使用針對WT1抗原的T細胞療法。

結果：無復發存活率為71%，五年復發率為0%。後續開發的下一代T細胞療法VT-Tri(1)-A，針對WT1、Survivin和TERT三種常見腫瘤抗原，已完成I期臨床試驗，未發現與治療相關的嚴重不良反應或劑量限制性毒性，現正進行II期臨床試驗。

3. 思路迪醫藥的WT1多肽腫瘤治療性疫苗3D189臨床試驗

研究對象：WT1陽性且完成至少一線標準治療後處於完全緩解的急性白血病患者，以及達到完全緩解或部分緩解的多發性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤或高危骨髓增生異常綜合徵患者。

治療方法：3D189是一種靶向WT1的免疫療法，旨在誘導免疫系統識別並攻擊表達WT1的癌細胞。

結果：前期五項已完成的單藥研究顯示，3D189具有良好的安全性，常見的治療相關不良事件為局部注射反應和疲勞。

這些臨床試驗結果顯示，WT1疫苗在多種癌症的治療中展現出潛力，且具有良好的安全性。然而，療效和適用性可能因患者的個體差異而有所不同，仍需進一步的大規模研究來全面評估其長期療效和安全性。